Избранные аптеки

0

с 8:00 до 22:00

8 (495) 419 19 19
Аптеки-риэлти

Например:

ксарелто Дермакосметика curaprox
Акции Выгода
  • Акции
  • Скидки
  • Выгодное предложение
  • Наборы
  • Лекарственные препараты
  • Витамины и БАДы
  • Дермакосметика
  • Гигиена и косметика
  • Медицинские изделия
  • Здоровое питание и напитки
  • Медицинские приборы
  • Мама и малыш
  • Ортопедические изделия
Акции Выгода

Например:

ксарелто Дермакосметика curaprox
  • Акции
  • Скидки
  • Выгодное предложение
  • Наборы
  • Лекарственные препараты
  • Витамины и БАДы
  • Дермакосметика
  • Гигиена и косметика
  • Медицинские изделия
  • Здоровое питание и напитки
  • Медицинские приборы
  • Мама и малыш
  • Ортопедические изделия
Аптеки-риэлти

Например:

ксарелто Дермакосметика curaprox

с 08:00 до 22:00

8 (495) 419 19 19

Ваша аптека:

Акции Выгода
  • Акции
  • Скидки
  • Выгодное предложение
  • Наборы
  • Лекарственные препараты
  • Витамины и БАДы
  • Дермакосметика
  • Гигиена и косметика
  • Медицинские изделия
  • Здоровое питание и напитки
  • Медицинские приборы
  • Мама и малыш
  • Ортопедические изделия
Смотреть все товары

Авторизуйтесь, чтобы использовать карту лояльности

Авторизоваться

Выберите город

Тензотран 0,4 мг 28 шт таблетки покрытые пленочной оболочкой

Купить Тензотран 0,4 мг 28 шт таблетки покрытые пленочной оболочкой

Тензотран 0,4 мг 28 шт таблетки покрытые пленочной оболочкой

610 ₽

Тензотран 0,4 мг 28 шт таблетки покрытые пленочной оболочкой

Товар доступен для заказа на сайте и в приложении, но в аптеке фармацевт вправе попросить рецепт.
По рецепту
Товар доступен для заказа на сайте и в приложении, но в аптеке фармацевт вправе попросить рецепт.
По рецепту

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

Тензотран 0,4 мг 28 шт таблетки покрытые пленочной оболочкой

Артикул
49427
Производитель
Perrigo Pharmaceutical
Действующие вещества:
Моксонидин
Представительство
Тева
Формы выпуска

  • Таблетки

Цена:
610 ₽ 21.79 ₽ за 1 ед.

Цена действительна при заказе на сайте и в приложении

Доступно в 1 аптеке

Товар добавлен

В корзину

Цена действительна при заказе на сайте и в приложении

610 ₽

Аналоги

Купить: Моксарел 200 мкг 30 шт таблетки покрытые пленочной оболочкой
Вертекс

Моксарел 200 мкг 30 шт таблетки покрытые пленочной оболочкой
Товар с уменьшенным сроком годности по сниженной цене

Можно дешевле от 125 ₽

249 ₽
Доступно в 24 аптеках

Товар добавлен

В корзину
Купить: Моксонидин 400 мкг 14 шт таблетки покрытые пленочной оболочкой
Озон

Моксонидин 400 мкг 14 шт таблетки покрытые пленочной оболочкой
Товар с уменьшенным сроком годности по сниженной цене

Можно дешевле от 65 ₽

218 ₽
Доступно в 46 аптеках

Товар добавлен

В корзину
Купить: Моксонидин-СЗ 200 мкг 60 шт таблетки покрытые пленочной оболочкой
Северная звезда

Моксонидин-СЗ 200 мкг 60 шт таблетки покрытые пленочной оболочкой
Товар с уменьшенным сроком годности по сниженной цене

Можно дешевле от 106 ₽

354 ₽
Доступно в 121 аптеке

Товар добавлен

В корзину
Купить: Физиотенз 0,2 мг 28 шт таблетки покрытые пленочной оболочкой
Эбботт

Физиотенз 0,2 мг 28 шт таблетки покрытые пленочной оболочкой
Товар с уменьшенным сроком годности по сниженной цене

Можно дешевле от 311 ₽

622 ₽
Доступно в 119 аптеках

Товар добавлен

В корзину

Инструкция по применению Тензотран 0,4 мг 28 шт таблетки покрытые пленочной оболочкой

Для уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной продукции.

  • Описание

     Гипотензивное средство центрального действия.

  • Способ применения и дозы

    Внутрь, независимо от приема пищи.

    В большинстве случаев начальная доза препарата составляет 0,2 мг в сутки. Максимальная разовая доза составляет 0,4 мг.

    Максимальная суточная доза, которую следует разделить на 2 приема, составляет 0,6 мг (для проведения данного режима дозирования необходимо применять моксонидин в таблетках по 0,3 мг других производителей).

    Необходима индивидуальная коррекция суточной дозы в зависимости от переносимости пациентом проводимой терапии.

    Коррекция дозы для пациентов с печеночной недостаточностью не требуется.

    Начальная доза для пациентов, находящихся на гемодиализе - 0,2 мг в сутки. В случае необходимости и при хорошей переносимости суточная доза может быть увеличена до максимальной - 0,4 мг в сутки.

    Пациентам с почечной недостаточностью рекомендуется осторожный подбор дозы, особенно в начале лечения. Начальная доза должна составлять 0,2 мг в сутки. В случае необходимости и при хорошей переносимости суточная доза препарата может быть увеличена максимум до 0,4 мг для пациентов с умеренной почечной недостаточностью (КК более 30 мл/мин, но менее 60 мл/мин) и 0,3 мг для пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (КК менее 30 мл/мин).

  • Противопоказания

    • СССУ;
    • синоатриальная блокада;
    • AV-блокада II и III степени;
    • выраженная брадикардия (ЧСС менее 50 уд./мин);
    • хроническая сердечная недостаточность III и IV функционального класса по классификации NYHA;
    • нестабильная стенокардия;
    • ангионевротический отек в анамнезе;
    • выраженная печеночная недостаточность (более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью);
    • хроническая почечная недостаточность (КК <30 мл/мин, содержание сывороточного креатинина >160 мкмоль/л);
    • возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
    • период лактации;
    • непереносимость галактозы, дефицит лактазы или синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы;
    • повышенная чувствительность к моксонидину и другим компонентам препарата.

    С осторожностью следует применять препарат при болезни Паркинсона (тяжелая форма), эпилепсии, глаукоме, депрессии, перемежающейся хромоте, болезни Рейно, AV-блокаде I степени, хронической почечной недостаточности (КК >30 мл/мин, но <60 мл/мин), выраженных цереброваскулярных нарушениях, после перенесенного инфаркта миокарда, хронической сердечной недостаточности I и II функционального класса, нарушениях функции печени, гемодиализе, при беременности.

  • Побочные действия

    Наиболее частыми побочными реакции, особенно в начале терапии, были сухость во рту, головная боль, астения и сонливость. Интенсивность их проявления и частота уменьшаются при повторном приеме.

    Частота развития побочных реакций определяется следующим образом: очень часто (>1/10), часто (>1/100, <1/10), иногда (>1/1000 и <1/100), очень редко (<1/1000, включая отдельные сообщения).

    Со стороны ЦНС: часто - повышенная утомляемость, сонливость, головная боль, головокружение; иногда - бессонница, астения.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто - вазодилатация; иногда - чрезмерное снижение АД, ортостатическая гипотензия, парестезии, синдром Рейно, нарушения периферической микроциркуляции.

    Со стороны ЖКТ: очень часто - сухость слизистой оболочки полости рта; часто - тошнота, запор и другие нарушения функции ЖКТ; очень редко - гепатит, холестаз.

    Со стороны мочеполовой системы: иногда - задержка мочи или недержание, импотенция, снижение либидо.

    Аллергические реакции: иногда - кожные проявления, ангионевротический отек.

    Со стороны органа зрения: иногда - сухость глаз, вызывающая зуд или ощущение жжения.

    Прочие: иногда - отеки различной локализации, слабость в ногах, обморок, задержка жидкости, анорексия, боль в области околоушных желез, гинекомастия.

  • Показания к применению

    Артериальная гипертензия.

  • Срок годности

    3 года

  • Взаимодействие

    • Совместное применение моксонидина с другими гипотензивными средствами сопровождается аддитивным эффектом.

    • Трициклические антидепрессанты могут снижать эффективность гипотензивных средств центрального действия, в связи с чем не рекомендуется их прием совместно с моксонидином.

    • Моксонидин может усиливать седативное действие трициклических антидепрессантов (необходимо избегать совместного назначения), транквилизаторов, этанола, седативных и снотворных средств.

    • Моксонидин способен умеренно улучшать ослабленные когнитивные функции у пациентов, получающих лоразепам.

    • Препарат может усиливать седативный эффект производных бензодиазепина при их одновременном назначении.

    • Моксонидин выделяется почками путем канальцевой секреции. Поэтому не исключено его взаимодействие с другими препаратами, выделяющимися путем канальцевой секреции.

  • Фармакодинамика

    Селективный агонист имидазолиновых рецепторов, отвечающих за рефлекторную регуляцию симпатической нервной системы (локализованных в вентро-латеральном отделе продолговатого мозга). Обладает низким сродством к центральным α2-адренорецепторам, за счет взаимодействия с которыми опосредованы седативный эффект и сухость слизистой оболочки полости рта.

    Моксонидин повышает индекс чувствительности к инсулину на 21% по сравнению с плацебо у пациентов с ожирением, инсулинрезистентностью с умеренной степенью артериальной гипертензии.

    Влияние на гемодинамику: снижение систолического и диастолического АД при однократном и продолжительном приеме моксонидина связано с уменьшением прессорного действия симпатической нервной системы на периферические сосуды, снижением ОПСС, в то время как сердечный выброс и ЧСС существенно не изменяются.

  • Условия хранения

    Хранить при температуре не выше 30°С, в оригинальной упаковке.

    Хранить в недоступном для детей месте.

  • Особые указания

    Во время лечения необходим регулярный контроль АД.

    При постмаркетинговом наблюдении зафиксированы случаи атриовентрикулярной блокады различной степени тяжести у пациентов, принимающих моксонидин. Связь между приемом моксонидина и замедлением атриовентрикулярной проводимости не может быть полностью исключена. Таким образом, при лечении пациентов с вероятной предрасположенностью к развитию атриовентрикулярной блокады рекомендуется соблюдать осторожность.

    При необходимости отмены одновременно принимаемых с препаратом Тензотран бета-адреноблокаторов сначала отменяют бета-адреноблокаторы и лишь через несколько дней препарат Тензотран.

    В настоящее время нет подтверждений того, что прекращение приема препарата Тензотран приводит к повышению АД.

    Однако не рекомендуется прекращать прием препарата Тензотран резко, в этих случаях следует постепенно уменьшать дозу препарата в течение двух недель.

    У пациентов пожилого возраста может быть повышен риск развития сердечно-сосудистых осложнений вследствие применения гипотензивных препаратов, поэтому терапию препаратом Тензотран следует начинать с минимальной дозы.

  • Передозировка

    Имеются сообщения о нескольких случаях передозировки без летального исхода, когда одномоментно применялись дозы моксонидина до 19,6 мг.

    Симптомы: головная боль, седативный эффект, сонливость, выраженное снижение АД, головокружение, астения, брадикардия, сухость во рту, рвота, усталость, боль в эпигастральной области, угнетение дыхания и нарушение сознания.

    Кроме того, возможны также кратковременное повышение АД, тахикардия и гипергликемия, как было показано в нескольких исследованиях по изучению высоких доз препарата на животных.

    Лечение: Специфического антидота не существует. В случае выраженного снижения АД может потребоваться восстановление объема циркулирующей крови за счет введения жидкости и допамина (инъекционно).

    Брадикардия может быть купирована атропином (инъекционное введение).

    В тяжелых случаях передозировки рекомендуется тщательно контролировать нарушения сознания и не допускать угнетения дыхания.

    Блокаторы (антагонисты) альфа-адренорецепторов могут уменьшать или устранять парадоксальные гипертензивные эффекты при передозировке моксонидином.

  • Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    Исследования влияния препарата на способность управлять автомобилем и другими механизмами не проводились. Имеются сообщения о сонливости и головокружении в период лечения моксонидином. Это следует учитывать при выполнении вышеуказанных действий.

  • Состав

    Активное вещество: моксонидин - 400 мкг.

    Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 94.3 мг, повидон К25 - 2 мг, кросповидон - 3 мг, магния стеарат - 0.3 мг.

  • Фармакокинетика

    Всасывание и распределение

    После приема внутрь моксонидин быстро и почти полностью абсорбируется из верхнего отдела ЖКТ. Тmax составляет приблизительно 1 ч. Абсолютная биодоступность составляет приблизительно 88%. В незначительной степени подвергается метаболизму при "первом прохождении" через печень. Прием пищи не оказывает влияние на фармакокинетику препарата.

    Связывание с белками плазмы крови составляет 7.2%. Моксонидин проникает через ГЭБ.

    Метаболизм

    Основной метаболит - дегидрированный моксонидин, фармакодинамическая активность которого составляет около 1/10 активности моксонидина.

    Выведение

    T1/2 моксонидина и метаболитов составляет 2.5 и 5 ч соответственно. В течение 24 ч более 90% моксонидина выводится почками: приблизительно 78% - в неизмененном виде, 13% - в виде дегидрированного моксонидина. Другие метаболиты в моче составляют приблизительно 8% дозы. Менее 1% дозы выводится через кишечник.

    Фармакокинетика у особых групп пациентов

    Выведение моксонидина в значительной степени коррелирует с КК. У пациентов с почечной недостаточностью средней степени (КК 30-60 мл/мин) Css в плазме крови и конечный Т1/2 приблизительно в 2 и 1.5 раза выше, чем у больных артериальной гипертензией с нормальной функцией почек (КК более 90 мл/мин). У пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени (КК менее 30 мл/мин) Css в плазме крови и конечный Т1/2 в 3 раза выше, чем у пациентов с нормальной функцией почек. Применение моксонидина в многократных дозах не приводит к кумуляции в организме больных с почечной недостаточностью средней и тяжелой степени. У пациентов с терминальной почечной недостаточностью (КК менее 10 мл/мин), находящихся на гемодиализе, Css в плазме крови и конечный Т1/2 соответственно в 6 и 4 раза выше, чем у пациентов с нормальной функцией почек. У пациентов с нарушениями функции почек дозу следует подбирать индивидуально. Моксонидин в незначительной степени выводится при проведении гемодиализа.

  • Лекарственная форма

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой темно-розового цвета, круглые, двояковыпуклые.

  • Применение при беременности и кормлении грудью

    Беременность

    Клинические данные о применении лекарственного препарата Тензотран у беременных отсутствуют.

    При исследованиях на животных было установлено эмбриотоксическое действие препарата.

    Препарат Тензотран следует назначать беременным только после тщательной оценки соотношения риска и пользы, когда польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

    Период грудного вскармливания

    Моксонидин проникает в грудное молоко и поэтому не должен назначаться во время кормления грудью. При необходимости применения лекарственного препарата Тензотран в период лактации грудное вскармливание необходимо прекратить.

  • Применение у детей

    Противопоказание: возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности).

  • Источники

    1. Государственный реестр лекарственных средств
    2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
    3. Международная классификация болезней (МКБ-10)
    4. Официальная инструкция от производителя

  • Проверено специалистом

    Акимова Елена Ивановна
    Акимова Елена Ивановна
    Фармацевт Подробнее

Содержание

Скачайте приложение
и мы всегда будем под рукой!

QR Application

Сообщить о поступлении

Продолжая пользоваться сайтом, вы соглашаетесь с правилами работы сервиса vn1.ru

Сообщить о поступлении

Используем рекомендательные технологии и файлы куки. Оставаясь с нами, вы соглашаетесь на их применение

OK