Терафлю Лар 16 шт таблетки для рассасывания апельсин

Инструкция по применению Терафлю Лар 16 шт таблетки для рассасывания апельсин

• Описание
  Антисептическое средство+местноанестезирующее средство.

• Способ применения и дозы

  Взрослым назначают по 1 таб. для рассасывания каждые 2-3 часа или в виде спрея по 4 распыления (приблизительно 0.5 мл) 3-6 раз/сут. При выраженных симптомах заболевания возможно применение по 1 таб. каждые 1-2 ч. Суточная доза не должна превышать 10 таблеток.

  Детям в возрасте 4 лет и старше назначают по 1 таб. для рассасывания каждые 2-3 часа или в виде спрея по 2-3 распыления 3-6 раз/сут. Суточная доза не должна превышать 6 таблеток.

  Длительность лечения - не более 5 дней. Если не наблюдается облегчения симптомов в течение 5 дней терапии, пациент должен обратиться к врачу.

  Таблетку следует медленно рассасывать во рту до полного растворения. Раствор в виде спрея распыляют в ротовой полости, держа баллончик вертикально.

• Противопоказания
  • I триместр беременности;
  • период лактации (грудного вскармливания);
  • детский возраст до 4 лет;
  • повышенная чувствительность к лидокаину или аммиачным соединениям.

• Побочные действия

  Возможно: местное раздражение; при применении в течение более 2 недель - обратимая коричневая окраска языка и зубов.

  Редко: аллергические реакции.

• Показания к применению

  Инфекционно-воспалительные заболевания полости рта и глотки:

  • фарингит;
  • ларингит;
  • катаральная ангина;
  • стоматит;
  • язвенный гингивит;
  • хронический тонзиллит (в качестве вспомогательного средства).

• Срок годности
  3 года. Не использовать препарат после истечения срока годности.

• Взаимодействие

  Эффективность бензоксония хлорида уменьшается при одновременном использовании анионно-активных средств, например, зубной пасты.

  Этанол повышает абсорбцию бензоксония хлорида.

• Фармакодинамика

  Антисептический препарат для местного применения в ЛОР-практике. Представляет собой соль четвертичного аммония: N-бензил N-додецил N, N-ди(2-гидроксиэтил) аммония хлорид. Благодаря катионной структуре обладает мембранотропной активностью и оказывает выраженное антибактериальное действие на грамположительные и, в меньшей степени, на грамотрицательные микроорганизмы. Бензоксоний обладает также противогрибковой и противовирусной активностью в отношении мембранных вирусов (в т.ч. вирусов гриппа, парагриппа и герпеса).

  Лидокаин является местным анестетиком, который при воспалительных процессах уменьшает болезненные ощущения в горле при глотании.

• Условия хранения
  Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом месте при температуре не выше 30°C.

• Особые указания
  Во время применения препарата следует избегать употребления алкоголя.

• Передозировка

  Симптомы: при случайном приеме внутрь в высоких дозах возможны тошнота, рвота. Содержание лидокаина в препарате незначительно и не может вызвать серьезных симптомов передозировки.

  Лечение: рекомендуется выпить молока или съесть яичный белок, взбитый в воде.

• Состав

  Активные вещества: бензоксония хлорид 1 мг, лидокаина гидрохлорид 1 мг.

  Вспомогательные вещества: сорбитол - 1 г (соответствует приблизительно 17 кДж/4 ккал), целлюлоза микрокристаллическая - 20 мг, макрогол 6000 - 25 мг, крахмал кукурузный - 55 мг, натрия сахаринат - 4 мг, натрия хлорид - 10 мг, лимонная кислота - 5 мг, магния стеарат - 1 мг, ароматизатор апельсиновый - 40 мг.

• Фармакокинетика

  Бензоксония хлорид практически не абсорбируется. У человека в крови активное вещество не определяется. В тканях организма накопление активного вещества не обнаружено. Около 1% полученной дозы бензоксония хлорида обнаруживается в моче.

  Лидокаин абсорбируется при приеме внутрь и через слизистую оболочку ротовой полости. Метаболизируется при "первом прохождении" через печень. При пероральном введении биодоступность составляет около 35%. Метаболиты лидокаина выводятся вместе с мочой, менее 10% активного вещества выводится в неизмененном виде.

• Применение при беременности и кормлении грудью

  Препарат противопоказан к применению в I триместре беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

  Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения препарата при беременности не проводилось. Применение препарата во II и III триместрах не рекомендуется.

  Не имеется клинических данных о выделении активных веществ с грудным молоком. Тем не менее, препарат не рекомендуется применять в период грудного вскармливания.

  В экспериментальных исследованиях не обнаружено влияния препарата на репродуктивную функцию и развитие плода.

• Источники
  1. Государственный реестр лекарственных средств
  2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
  3. Международная классификация болезней (МКБ-10)
  4. Официальная инструкция от производителя

  

  Проверено фармацевтом

  Мартиросянц Стелла Александровна

  Провизор

  Стаж с 2017 года