Тилаксин 125 мг 10 шт таблетки покрытые оболочкой

Инструкция по применению Тилаксин 125 мг 10 шт таблетки покрытые оболочкой

• Описание
  Противовирусное иммуностимулирующее средство - индуктор образования интерферонов.

• Способ применения и дозы

  Тилорон применяют внутрь, после еды.

  Для лечения гриппа и других ОРВИ - по 125 мг в сутки первые 2 дня лечения, затем по 125 мг через 48 часов. На курс - 750 мг.

  Для профилактики гриппа и других ОРВИ - по 125 мг 1 раз в неделю в течение 6 недель. На курс - 750 мг.

  Для лечения герпетической инфекции - первые двое суток по 125 мг, затем через 48 часов по 125 мг. Курсовая доза 1,25 г-2,5 г.

  При лечении гриппа и других ОРВИ в случае сохранения симптомов заболевания более 4-х дней следует проконсультироваться у врача.

• Противопоказания

  • Повышенная чувствительность к тилорону и другим компонентам препарата;

  • беременность и период грудного вскармливания;

  • детский возраст до 18 лет.

• Побочные действия

  Нежелательные реакции (HP) сгруппированы по системно-органным классам в соответствии со словарем MedDRA.

  Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: возможны диспепсические явления.

  Нарушения со стороны иммунной системы: возможны аллергические реакции, кратковременный озноб.

• Показания к применению

  Лечение гриппа и других ОРВИ; лечение герпетической инфекции.

  Профилактика гриппа и других ОРВИ.

• Взаимодействие

  Совместим с антибиотиками и лекарственными средствами традиционного лечения вирусных и бактериальных заболеваний.

  Клинически значимого взаимодействия тилорона с антибиотиками и средствами традиционного лечения вирусных и бактериальных заболеваний не выявлено.

• Фармакодинамика

  Низкомолекулярный синтетический индуктор интерферона, стимулирующий образование в организме всех типов интерферонов (альфа, бета, гамма и лямбда). Основными продуцентами интерферона в ответ на введение тилорона являются клетки эпителия кишечника, гепатоциты, Т-лимфоциты, нейтрофилы и гранулоциты.

  После приема внутрь максимум продукции интерферона определяется в последовательности кишечник - печень - кровь через 4-24 часа.

  Тилорон обладает иммуномодулирующим и противовирусным эффектом.

  В лейкоцитах человека индуцирует синтез интерферона. Стимулирует стволовые клетки костного мозга, в зависимости от дозы усиливает антителообразование, уменьшает степень иммунодепрессии, восстанавливает соотношение Т-супрессоров и Т-хелперов.

  Эффективен против различных вирусных инфекций, в том числе против вирусов гриппа, других острых респираторных вирусных инфекций, вирусов гепатита и вирусов простого герпеса.

  Механизм антивирусного действия связан с ингибированием трансляции вирус-специфических белков в инфицированных клетках, в результате чего подавляется репродукция вирусов.

• Условия хранения

  В защищенном от света месте, при температуре от 5 до 30 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

• Передозировка

  Случаи передозировки препарата неизвестны.

• Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

  Применение препарата не оказывает влияния на управление автотранспортом и занятия потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

• Состав

  Действующее вещество: тилорон (тилаксин®) - 125,000 мг.

  Вспомогательные вещества: магния гидроксикарбонат (магния карбонат основной) - 49,000 мг, тальк - 4,000 мг, повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский) - 20,000 мг, кальция стеарат - 2,000 мг.

  Состав оболочки: сахароза (сахар) - 108,634 мг, магния гидроксикарбонат (магния карбонат основной) - 72,974 мг, повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский) - 4,441 мг, тальк - 0,741 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 1,266 мг, титана диоксид (титана двуокись пигментная) - 1,266 мг, тропеолин О - 0,028 мг, парафин жидкий (вазелиновое масло) - 0,004 мг, желатин медицинский - 0,637 мг, воск пчелиный - 0,009 мг.

• Фармакокинетика

  Всасывание. После приема внутрь Тилаксин® быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность составляет 60%.

  Распределение. Связывание с белками плазмы крови - около 80%.

  Метаболизм и выведение. Препарат не подвергается биотрансформации и не накапливается в организме. Выводится практически в неизмененном виде через кишечник (70%) и мочой (9%). Период полувыведения (Т1/2) составляет 48 часов.

• Применение при беременности и кормлении грудью

  Препарат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.

• Источники
  1. Государственный реестр лекарственных средств
  2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
  3. Международная классификация болезней (МКБ-10)
  4. Официальная инструкция от производителя

  

  Проверено фармацевтом

  Шемякина Лада Владимировна

  Фармацевт

  Стаж с 2019 года