Триметазидин-Биоком МВ 35 мг 60 шт таблетки с модифицированным высвобождением покрытые оболочкой

Инструкция по применению Триметазидин-Биоком МВ 35 мг 60 шт таблетки с модифицированным высвобождением покрытые оболочкой

• Описание
  Антигипоксантное средство.

• Способ применения и дозы

  Внутрь, во время еды.

  Рекомендуемый режим дозирования - 2 таблетки (70 мг) в сутки, в 2 приема. Курс лечения по рекомендации врача.

• Противопоказания

  • Повышенная чувствительность к какому-либо компоненту препарата;

  • Почечная недостаточность (клиренс креатинина ниже 15 мл/мин);

  • Выраженные нарушения функции печени;

  • Беременность;

  • Период грудного вскармливания;

  • Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

• Побочные действия
  Аллергические реакции (кожный зуд). Редко со стороны желудочно-кишечного тракта: гастралгия, тошнота, рвота; головная боль, ощущение сильного сердцебиения.

• Показания к применению

  • Ишемическая болезнь сердца: профилактика приступов стенокардии (в комплексной терапии),

  • Хориоретинальные сосудистые нарушения,

  • Головокружения сосудистого происхождения,

  • Кохлео-вестибулярные нарушения ишемической природы (шум в ушах, нарушение слуха).

• Срок годности
  2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

• Взаимодействие
  Нет сведений.

• Фармакодинамика

  Триметазидин оказывает антиангинальное, антигипоксическое действие. Непосредственно влияя на кардиомиоциты и нейроны головного мозга, оптимизирует их метаболизм и функцию. Цитопротекторный эффект обусловлен повышением энергетического потенциала, активацией окислительного декарбоксилирования и рационализацией потребления кислорода (усиление аэробного гликолиза и блокада окисления жирных кислот). Поддерживает сократимость миокарда, предотвращает снижение внутриклеточного содержания АТФ и фосфокреатинина. В условиях ацидоза нормализует функционирование ионных каналов, препятствует накоплению кальция и натрия в кардиомиоцитах, нормализует внутриклеточное содержание ионов калия.

  Уменьшает внутриклеточный ацидоз и концентрацию фосфатов, обусловленные ишемией миокарда и реперфузией. Препятствует повреждающему действию свободных радикалов, сохраняет целостность клеточных мембран, предотвращает активацию нейтрофилов в зоне ишемии, увеличивает продолжительность электрического потенциала, уменьшает выход креатинфосфокиназы из клеток и выраженность ишемических повреждений миокарда.

  При стенокардии сокращает частоту приступов (уменьшается потребление нитратов), через 2 недели лечения повышается толерантность к физической нагрузке, снижаются перепады артериального давления. Улучшается слух и результаты вестибулярных проб у пациентов, уменьшается головокружение и шум в ушах.
  При сосудистой патологии глаз восстанавливает функциональную активность сетчатки глаза.

• Условия хранения
  В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

• Особые указания
  Препарат не предназначен для купирования приступов стенокардии!

  На фоне лечения препаратом у больных с ишемической болезнью сердца происходит существенное уменьшение суточной потребности в нитратах.

• Передозировка
  В настоящее время о случаях передозировки препарата не сообщалось.

• Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
  Применение препарата не влияет на способность к управлению автомобилем и выполнения работ, требующих высокой скорости психических и физических реакций.

• Состав
  Активное вещество: триметазидина дигидрохлорид - 35,00 мг;
  Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат дигидрат - 15,35 мг, гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) - 135,50 мг, повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный) - 2,05 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 2,05 мг, магния стеарат - 2,05 мг;
  Состав оболочки: гипромеллоза 9,00 мг, макрагол (полиэтиленгликоль) - 1,40 мг, титана диоксид Е171 - 2,50 мг, краситель железа оксид красный Е172 - 0,10 мг.

• Фармакокинетика
  После приема препарата внутрь триметазидин быстро и практически полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность - 90 %. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови - 2 часа. Максимальная концентрация после однократного приема 35 мг триметазидина около 55 нг/мл. Легко проникает через гистогематические барьеры. Период полувыведения (Т1/2) составляет 4,5-5 часов. Связь с белками плазмы крови - 16%. Выводится из организма почками (около 60% в неизмененном виде).

• Источники
  1. Государственный реестр лекарственных средств
  2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
  3. Международная классификация болезней (МКБ-10)
  4. Официальная инструкция от производителя

  

  Проверено фармацевтом

  Шемякина Лада Владимировна

  Фармацевт

  Стаж с 2019 года