Тромболикс Про 600 ЛЕ /2 мл 2 мл 10 шт раствор для внутривенного и внутримышечного введения

Инструкция по применению Тромболикс Про 600 ЛЕ /2 мл 2 мл 10 шт раствор для внутривенного и внутримышечного введения

• Описание
  Антитромботические средства; группа гепарина.

• Способ применения и дозы

  Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача.

  При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

  Рекомендуемая доза

  Рекомендуемая доза: по 1 ампуле (2 мл) в сутки.

  Путь и (или) способ введения

  Внутривенно или внутримышечно.

  Продолжительность терапии

  Продолжительность введения препарата - 15-20 дней.

  В зависимости от результатов Вашего обследования Ваш врач может изменить режим дозирования.

• Противопоказания

  Не применяйте препарат Тромболикс® Про, если у Вас:

  - аллергия на сулодексид или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);

  - установлен диагноз геморрагический диатез или у Вас есть заболевания, сопровождающиеся пониженной свертываемостью крови;

  - беременность, и срок Вашей беременности не превышает 13 недель (беременность I триместр).

• Побочные действия

  Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Тромболикс® Про может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

  Вы должны немедленно обратиться за медицинской помощью, если Вы испытываете какую-либо из следующих нежелательных реакций, которые возникают:

  Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

  - кожная сыпь различной локализации

  Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

  - крапивница

  Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):

  - потеря сознания

  - желудочное кровотечение

  Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

  - кровохарканье

  - множественные кровоизлияния различного размера на кожных покровах и слизистых оболочках (пурпура)

  При применении препарата Тромболикс® Про могут возникнуть следующие нежелательные реакции:

  Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

  - головокружение

  - боль в верхней части живота

  - диарея

  - тошнота

  - кожная сыпь различной локализации

  Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

  - головная боль

  - ощущение дискомфорта в животе

  - расстройство пищеварения (диспепсия)

  - вздутие живота (метеоризм)

  - рвота

  - воспалительное кожное заболевание, сопровождающееся зудом, покраснением и высыпаниями в виде маленьких пузырьков с жидкостью (экзема)

  - покраснение кожи, вызванное приливом крови к капиллярам (эритема)

  - боль в месте инъекции

  - кровоизлияние (гематома) в месте инъекции

  Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):

  - периферический отек

  Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

  - нарушение восприятия, при котором окружающий мир воспринимается как нереальный или отдаленный (дереализация)

  - судороги

  - тремор

  - зрительные нарушения

  - ощущение сердцебиения

  - ощущения жара в коже лица, шеи, груди, часто сопровождающиеся покраснением лица (приливы)

  - кожный зуд

  - генерализованная эритема

  - сужение просвета (стеноз) шейки мочевого пузыря

  - расстройство мочеиспускания (дизурия)

  - боль в груди

  - боль

  - жжение в месте инъекции

• Показания к применению

  Препарат Тромболикс® Про применяется у взрослых в возрасте от 18 лет:

  - при ангиопатиях с повышенным риском тромбообразования, в том числе и после перенесенного инфаркта миокарда;

  - при нарушении мозгового кровообращения, включая острый период ишемического инсульта и период раннего восстановления; при дисциркуляторной энцефалопатии, обусловленной атеросклерозом, сахарным диабетом, гипертонической болезнью; при сосудистой деменции;

  - при окклюзионных поражениях периферических артерий как атеросклеротического, так и диабетического генеза;

  - при флебопатиях, тромбозах глубоких вен;

  - при микроангиопатиях (нефропатия, ретинопатия, нейропатия) и макроангиопатиях при сахарном диабете (синдром диабетической стопы, энцефалопатия, кардиопатия);

  - при тромбофилических состояниях, антифосфолипидном синдроме (назначают совместно с ацетилсалициловой кислотой, а также вслед за низкомолекулярными гепаринами);

  - для лечения гепарин-индуцированной тромбоцитопении, поскольку сулодексид не вызывает и не усугубляет ее.

• Срок годности

  3 года.

  Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке. Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

• Взаимодействие

  Сообщите лечащему врачу, или работнику аптеки, или медицинской сестре о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие лекарственные препараты.

  Поскольку сулодексид является молекулой, подобной гепарину, он может усиливать антикоагулянтный эффект гепарина и препаратов, препятствующих свертыванию крови, при одновременном применении.

  Не рекомендуется одновременно принимать препараты, препятствующие свертыванию крови (прямые и непрямые антикоагулянты), при применении сулодексида.

• Условия хранения

  Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

  Не храните при температуре выше 25 °C.

• Особые указания

  Лекарственный препарат подлежит дополнительному мониторингу, который способствует быстрому выявлению новых сведений о безопасности. Вы можете помочь, сообщая информацию о любых нежелательных реакциях, которые возникли в период применения лекарственного препарата (в том числе и о случаях его неэффективности).

  Способ сообщения о нежелательных реакциях описан в разделе 4 листка-вкладыша.

  Перед применением препарата Тромболикс® Про проконсультируйтесь с лечащим врачом, или работником аптеки, или медицинской сестрой.

  Во время лечения препаратами, препятствующими свертыванию крови (антикоагулянтами), лечащий врач может назначить проведение дополнительных анализов по показателям свертывания крови.

  Дети и подростки

  Не вводите препарат детям от 0 до 18 лет, поскольку безопасность и эффективность применения лекарственного препарата Тромболикс® Про у детей и подростков не установлены. Данные отсутствуют.

  Препарат Тромболикс® Про содержит натрий

  Препарат Тромболикс® Про содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на дозу 2 мл, то есть по сути не содержит натрия.

• Передозировка

  Если Вы применили препарата Тромболикс® Про больше, чем следовало

  При передозировке может возникнуть кровотечение.

  Врач может назначить Вам лечение для устранения симптомов передозировки.

  Если Вы забыли применить препарат Тромболикс® Про

  В случае пропуска дозы необходимо ввести ее, когда Вы об этом вспомните, если только не пришло время для следующей дозы, и в этом случае необходимо ввести следующую дозу как обычно. Не применяйте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

  При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу, или работнику аптеки, или медицинской сестре.

• Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
  Препарат не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами и работе с механизмами.

• Состав

  Препарат Тромболикс® Про содержит

  Действующим веществом является сулодексид.

  Каждый мл раствора содержит 300 ЛЕ (липопротеинлипазных единиц) сулодексида.

  Каждая ампула объемом 2 мл содержит 600 ЛЕ (липопротеинлипазных единиц) сулодексида.

  * Сулодексид представляет собой естественную смесь гликозаминогликанов (ГАГ): гепариноподобной фракции с молекулярной массой 8000 дальтон (80 %) и дерматансульфата (20 %). Получено из слизистой оболочки кишечника свиньи.

  Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: натрия хлорид, вода для инъекций.

• Применение при беременности и кормлении грудью
  Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. Если Вы беременны, Вы можете применять препарат только в том случае, если Ваш лечащий врач рекомендовал Вам применять его, зная о Вашей беременности.

• Источники
  1. Государственный реестр лекарственных средств
  2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
  3. Международная классификация болезней (МКБ-10)
  4. Официальная инструкция от производителя

  

  Проверено фармацевтом

  Николаева Елена Юрьевна

  Фармацевт

  Стаж с 1981 года