Избранные аптеки
0
Тромбовазим 800 ЕД 40 шт капсулы
Капсулы
Для уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной продукции.
Повышенная чувствительность к препарату;
беременность;
лактация;
возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в стадии обострения);
одновременный прием с лекарственными средствами, содержащими соли двухвалентных металлов (кальция, магния, цинка, железа) и антибиотиками тетрациклинового ряда (тетрациклин, хлортетрациклина гидрохлорид и окситетрациклина гидрохлорид).
С осторожностью:
Поливалентная аллергия;
хроническая обструктивная болезнь легких;
угроза кровотечения из вен пищевода;
уролитиаз;
язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в стадии ремиссии).
Возможны аллергические реакций, в редких случаях диспепсические явления (тошнота, рвота чувство тяжести в желудке).
Возможно временное чувство распирания в нижних конечностях.
Препарат обладает тромболитическим, противовоспалительным и кардиопротективным действиями.
Фармакодинамика
Механизм тромболитического действия связан с прямым разрушением нитей фибрина, образующих основной каркас тромба.
Механизм противовоспалительного действия связан с влиянием на окислительную функцию нейтрофилов крови и тканевых макрофагов.
Механизм кардиопротективного действия связан с улучшением кровоснабжения миокарда.
Тромбовазим® является низкотоксичным препаратом.
Тромбовазим® не снижает уровень тромбоцитов и не влияет на время свёртывания и длительность кровотечения.
В сухом, защищенном от света месте, при тепературе не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
вспомогательные вещества: Крахмал картофельный 0,261 г, Целлюлозу микрокристаллическую 0,120 г, Натрия хлорид 0,009 г.
Биодоступность препарата при приеме внутрь составляет 16%-18%. Максимальный эффект наступает через 6 часов. Общий клиренс составляет 1,2 мл/мин, константа скорости элиминации при однократном приеме 0,057 мин. С белками-плазмы крови и форменными элементами не связывается.
Период полувыведения препарата при измерении специфической активности в крови составляет 12 минут.
С белками плазмы крови и форменными элементами не связывается. Не накапливается в организме при соблюдении рекомендуемых доз и кратности приема.
Основной путь выведения препарата через почки (80%). Частично метаболизируется и выводится печенью (около 20%).
