Церепро 25% 4 мл 3 шт раствор для внутривенного и внутримышечного введения

Инструкция по применению Церепро 25% 4 мл 3 шт раствор для внутривенного и внутримышечного введения

• Описание
  Ноотропное средство.

• Способ применения и дозы

  Внутримышечно в дозе 1000 мг (1 ампула) в сутки или внутривенно (медленно) от 1000мг до 3000мг в сутки. 

  При внутривенном введении содержимое одной ампулы (4 мл) разводят в 50 мл физиологического раствора, скорость инфузии 60-80 капель в минуту. 

  Продолжительность лечения 10-15 дней, но при необходимости лечение можно продолжить до появления положительной динамики и возможности перейти на прием капсул.
  

• Противопоказания

  Гиперчувствительность, беременность, грудное вскармливание.
  

  С осторожностью: (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности препарата у детей и подростков до 18 лет)
  

• Побочные действия

  Аллергические реакции, тошнота (вследствие допаминергической активации).

• Показания к применению

  • Острый и восстановительный периоды тяжелой черепно-мозговой травмы и ишемического инсульта, восстановительный период геморрагического инсульта, протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга;

  • хроническая недостаточность мозгового кровообращения;

  • когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность сознания, дезориентация, снижением мотивации, инициативности и способности концентрации внимания) в том числе при деменции и энцефалопатии.

  • старческая псевдомеланхолия;

  • психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга.

• Срок годности

  4 года. Не использовать позже срока, указанного на упаковке.

• Взаимодействие

  Не выявлено.

• Фармакодинамика

  Центральный холиностимулятор, в составе которого содержится 40,5% метаболически защищенного холина (метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге). При попадании в организм расщепляется под действием ферментов на холин и глицерофосфат: холин участвует в биосинтезе ацетилхолина - одного из основных медиаторов нервного возбуждения; глицерофосфат является предшественником фосфолипидов (фосфатидилхолина) нейронной мембраны. Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в центральной нервной системе, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга; оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга.

  Улучшает функции мозга, воздействуя на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и снижает холинергическую активность. Дозозависимо стимулирует выделение ацетилхолина; участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов. Не оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным и мутагенным действием.

• Условия хранения
  При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

• Особые указания

  При возникновении тошноты после приема препарата следует уменьшить дозу. Церепро не оказывает влияния на быстроту психомоторных реакций.

• Передозировка

  Симптомы: диспептические расстройства.
  
  Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.
  

• Состав

  Активное вещество: 

  	1 мл	1 амп.
  холина альфосцерат (глицерилфосфорилхолина гидрат)	250 мг	1 г

  Вспомогательные вещества: вода д/и - до 1 мл.

• Фармакокинетика

  Абсорбция - 88%, легко проникает через гематоэнцефалический барьер (при пероральном приеме концентрация в мозге - 45% от таковой в плазме). Выводится преимущественно легкими, в виде диоксида углерода (85%), а также почками и через кишечник (15%).
  

• Применение при беременности и кормлении грудью
  Противопоказан при беременности, в период лактации.

• Источники
  1. Государственный реестр лекарственных средств
  2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
  3. Международная классификация болезней (МКБ-10)
  4. Официальная инструкция от производителя

  

  Проверено фармацевтом

  Шемякина Лада Владимировна

  Фармацевт

  Стаж с 2019 года