Церетон 25 % 4 мл 5 шт раствор для внутривенного и внутримышечного введения

Инструкция по применению Церетон 25 % 4 мл 5 шт раствор для внутривенного и внутримышечного введения

• Описание
  Ноотропное средство.

• Способ применения и дозы
  При острых состояниях вводят внутривенно (медленно) или глубоко внутримышечно по 1000 мг (1 ампула) в сутки в течение 10-15 дней.

• Противопоказания
  • Повышенная чувствительность к препарату;
  • Острая стадия геморрагического инсульта;
  • Беременность; период грудного вскармливания;
  • Дети до 18 лет (в связи с отсутствием данных).

• Побочные действия

  Возможно появление тошноты (главным образом как следствие дофаминергической активации), в этом случае снижают дозу препарата.

  Аллергические реакции.

  Со стороны пищеварительной системы: запор, диарея, сухость слизистой оболочки полости рта, фарингит.

  Со стороны нервной системы: головная боль, сонливость, бессонница, агрессивность, тревога, нервозность, ишемия головного мозга, судороги, головокружение.

  Со стороны кожных покровов: сыпь, крапивница.

  Прочие: боль в месте введения, учащение мочеиспускания.

• Показания к применению
  • Острый и восстановительный периоды тяжелой черепно - мозговой травмы и ишемического инсульта, восстановительный период геморрагического инсульта, протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга;
  • Психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга;
  • Когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность сознания, дезориентация, снижение мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания), в том числе при деменции и энцефалопатии;
  • Старческая псевдомеланхолия.

• Срок годности
  5 лет.

• Взаимодействие

  Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

  Клинически значимое взаимодействие препарата Церетон® с другими лекарственными средствами не установлено.

• Фармакодинамика

  Церетон - ноотропное средство. Центральный холиностимулятор, в составе которого содержится 40,5% метаболически защищенного холина. Метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге. Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в центральной нервной системе, активирует ретикулярную формацию.
  

  Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне, травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик: спонтанной биоэлектрической активности мозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания; оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркуляторной энцефалопатией и остаточными явлениями нарушения мозгового кровообращения).
  

  Оказывает профилактическое и корригирующее действие на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов: участвует в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает пластичность нейрональных мембран. Стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях, улучшает синаптическую передачу, функцию рецепторов. Не оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным, мутагенным действием.

• Условия хранения
  В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

• Передозировка

  Может отмечаться тошнота.
  

  Лечение: симптоматическая терапия.

• Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
  Церетон® оказывает слабое влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

• Состав

  1 ампула (4 мл раствора для внутривенного и внутримышечного введения) содержит:

  Действующее вещество:
  

  глицерилфосфорилхолина гидрат в пересчете на безводный глицерилфосфорилхолин (холина альфосцерат) - 1000 мг,

  Вспомогательные вещества:

  вода для инъекций - до 4 мл.

• Фармакокинетика
  При парентеральном приеме (10 мг/кг) Церетон преимущественно накапливается в мозге, легких и печени. Абсорбция - 88%, легко проникает через гематоэнцефалический барьер (при пероральном приеме концентрация в мозге - 45% от таковой в плазме). Легкими экскретируется 85% препарата в виде диоксида углерода, остальное количество (15%) выводится почками и через кишечник.

• Применение при беременности и кормлении грудью

  Применение препарата Церетон во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
  

  На время лечения препаратом Церетон следует прекратить кормление грудью.

• Источники
  1. Государственный реестр лекарственных средств
  2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
  3. Международная классификация болезней (МКБ-10)
  4. Официальная инструкция от производителя

  

  Проверено фармацевтом

  Мартиросянц Стелла Александровна

  Провизор

  Стаж с 2017 года