Церетон 25 % 4 мл 3 шт раствор для внутривенного и внутримышечного введения

Инструкция по применению Церетон 25 % 4 мл 3 шт раствор для внутривенного и внутримышечного введения

• Описание

  Ноотропное средство.
  

• Способ применения и дозы

  При острых состояниях вводят в/в (медленно) или глубоко в/м (медленно) по 1000 мг (1 ампула) в сут в течение 10-15 дней.
  

• Противопоказания
  • Повышенная чувствительность к препарату;
  • острая стадия геморрагического инсульта;
  • беременность;
  • период грудного вскармливания;
  • детский возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных).

• Побочные действия

  Со стороны пищеварительной системы: тошнота (главным образом вследствие вторичной допаминергической активации), боль в животе.

  Со стороны нервной системы: кратковременная спутанность сознания (в этом случае необходимо уменьшить дозу препарата).

  Препарат хорошо переносится даже при длительном применении.

• Показания к применению
  • Восстановительный периоды тяжелой черепно-мозговой травмы и ишемического инсульта, восстановительный период геморрагического инсульта, протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга;
  • психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга;
  • когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность сознания, дезориентация, снижение мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания), в т.ч. при деменции и энцефалопатии;
  • старческая псевдомеланхолия.

• Срок годности

  5 лет. Не использовать по истечении срока годности.

• Взаимодействие

  Клинически значимого лекарственного взаимодействия препарата Церетон® с другими препаратами не выявлено.
  

• Фармакодинамика

  Ноотропный препарат. Центральный холиностимулятор, в составе которого содержится 40.5% метаболически защищенного холина.

  Метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге. Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в ЦНС, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания. Оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции пациентов с сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркуляторной энцефалопатией и остаточными явлениями нарушения мозгового кровообращения).

  Оказывает профилактическое и корригирующее действие на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и снижает холинергическую активность. Стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях. Участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов.

  Не оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным, мутагенным действием.

• Условия хранения

  Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
  

• Передозировка

  Симптомы: может отмечаться тошнота.

  Лечение: проводят симптоматическую терапию.

• Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

  Церетон^® не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами и механизмами.
  

• Состав

  Активное вещество:

  	1 мл	1 амп.
  холина альфосцерата полигидрат (в пересчете на безводный холина альфосцерат)	250 мг	1000 мг

  
  Вспомогательные вещества: вода д/и.

• Фармакокинетика

  Всасывание и распределение

  Абсорбция - 88%, легко проникает через ГЭБ (при пероральном приеме концентрация в мозге - 45% от таковой в плазме). Накапливается преимущественно в мозге, легких и печени.

  Выведение

  Легкими экскретируется 85% препарата в виде диоксида углерода, остальное количество (15%) выводится почками и через кишечник.

• Применение при беременности и кормлении грудью
  Препарат противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

• Применение у детей
  Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет.

• Источники
  1. Государственный реестр лекарственных средств
  2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
  3. Международная классификация болезней (МКБ-10)
  4. Официальная инструкция от производителя

  

  Проверено фармацевтом

  Акимова Елена Ивановна

  Фармацевт

  Стаж с 2009 года