Валидол капсулы подъязычн 100мг №20 (Беларусь)

Инструкция по применению Валидол капсулы подъязычн 100мг №20 (Беларусь)

• Описание
  Препарат с рефлекторным сосудорасширяющим действием.

• Способ применения и дозы

  Валидол назначают взрослым под язык. Капсулу следует держать во рту под языком до полного рассасывания. Принимают по 1 капсуле 2-3 раза в день.

  Суточная кратность и продолжительность приема определяется в зависимости от эффектив­ности лечения. При недостаточно выраженном эффекте или, когда у отдельных больных в ближайшие 5 мин после приема препарата эффект не наблюдается, необходимо обратиться к лечащему врачу для назначения другой терапии.

• Противопоказания
  Повышенная чувствительность к активному веществу, возраст до 18 лет.

• Побочные действия
  Возможно: тошнота, слезотечение, головокружение, аллергические реакции.
  
  Эти явления обычно проходят самостоятельно.

• Показания к применению
  Функциональная кардиалгия, неврозы, как противорвотное средство при морской и воздушной болезни.

• Срок годности
  2 года. Не применять по истечении срока годности.

  
  

• Взаимодействие

  При совместном применении с лекарственными средствами, угнетающими центральную нервную систему усиливает угнетающее действие последних.

  Одновременное применение Валидола с нитратами уменьшает головную боль, которая возникает при их применении.

• Фармакодинамика

  Коронародилататор рефлекторного действия , вызывает седативный эффект. Рефлекторное сосудорасширяющее действие обусловлено раздражением чувствительных нервных окончаний. Стимулирует выработку и освобождение энкефалинов, эндорфинов и ряда других пептидов, гистамина, кининов (за счет раздражения рецепторов слизистой оболочки), которые принимают активное участие в регуляции проницаемости сосудов, формировании болевых ощущений.

  Декстроза (при наличии в составе используемой лекарственной формы) фосфорилируется в тканях с образованием глюкозо-6-фосфата, который активно участвует в различных процессах обмена веществ.

  При сублингвальном приеме терапевтический эффект в среднем наступает через 5 мин, при этом до 70% активного вещества высвобождается в течение 3 мин.

• Условия хранения

  В сухом защищенном от света месте при температуре от 15 до 25 °С.

  Хранить в недоступном для детей месте.

• Особые указания

  При необходимости применения лекарственных форм содержащих декстрозу (глюкозу) требуется осторожность.

  Не рекомендуется одновременный прием алкоголя.

• Передозировка

  Симптомы: головная боль, тошнота, возбуждение, нарушение деятельности сердца, сниже­ние артериального давления, угнетение центральной нервной системы.

  Лечение: отменить препарат. Симптоматическая терапия.

• Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
  При применении пациенты должны соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и других потенциально опасных видах деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

• Состав
  Активное вещество: левоментола раствор в ментил изовалерате - 100 мг.
  
  Состав оболочки желатиновых капсул: желатин фармацевтический, глицерол, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, вода очищенная.

• Фармакокинетика

  При сублингвальном применении левоментола раствор в ментил изовалерате всасывается со слизистой оболочки полости рта. Метаболизируется в печени и выводится почками в виде глюкуронидов.

  При применении лекарственных форм содержащих декстрозу (глюкозу), последняя полностью усваивается организмом; почками не выводится (появление в моче является патологическим признаком).

• Лекарственная форма

  Капсулы мягкие желатиновые шарообразной формы, светло-желтого цвета.

  Содержимое капсул - прозрачная, бесцветная или слегка окрашенная маслянистая жидкость с запахом ментола.

• Применение при беременности и кормлении грудью
  Применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) возможно в случае, если ожидаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода.

• Применение у детей
  Повышенная чувствительность к активному веществу, возраст до 18 лет.

• Источники
  1. Государственный реестр лекарственных средств
  2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
  3. Международная классификация болезней (МКБ-10)
  4. Официальная инструкция от производителя

  

  Проверено фармацевтом

  Акимова Елена Ивановна

  Фармацевт

  Стаж с 2009 года