Валосердин Таб 20 шт таблетки

Инструкция по применению Валосердин Таб 20 шт таблетки

• Описание
  Препарат с седативным и спазмолитическим действием.

• Способ применения и дозы
  Внутрь, до приема пищи, запивать водой. Взрослым назначают по 1 - 2 таблетки 2 раза в сут­ки. При тахикардии возможно увеличение разовой дозы до 3 таблеток в сутки. Максимальная суточная доза препарата составляет 6 таблеток. Дозировка и длительность курса лечения устанавливаются врачом индивидуально для каждого пациента.

• Противопоказания
  Повышенная чувствительность к компонентам препарата; тяжелые нарушения функции по­чек и/или печени; беременность; период грудного вскармливания; детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); непереносимость лактозы, дефицит лакта­зы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит глюкозу).
  
   С осторожностью:

  Нарушения функции почек и/или печени; одновременное применение с препаратами, кото­рые метаболизируются в печени.

  Если у Вас одно из перечисленных заболеваний/состояний, перед приемом препарата обяза­тельно проконсультируйтесь с врачом.

  
  

• Побочные действия

  Препарат, как правило, хорошо переносится. В отдельных случаях может наблюдаться сон­ливость, легкое головокружение, замедление сердечного ритма, снижение способности к концентрации внимания, аллергическая реакция. Могут возникнуть нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта. Указанные явления проходят при снижении дозы препарата или прекращении приема препарата. При длительном применении препарата возможно фор­мирование лекарственной зависимости, привыкания, синдрома «отмены», а также накопле­ния брома в организме и развитие явлений бромизма (депрессивное настроение, апатия, ри­нит, конъюнктивит, геморрагический диатез, нарушение координации движений).

  Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

• Показания к применению
  Назначают в качестве симптоматического (успокаивающего и сосудорасширяющего) средства при функциональных расстройствах сердечно-сосудистой системы, неврозоподобных состоя­ниях, сопровождающихся повышенной раздражительностью, при нарушении засыпания, та­хикардии, состоянии возбуждения с выраженными вегетативными проявлениями; в качестве спазмолитического средства при спазмах кишечника.

• Срок годности

  2 года.

  Не применять по истечении срока годности.

• Взаимодействие

  Лекарственные средства, угнетающие ЦНС, усиливают действие препарата.

  Этанол усиливает действие препарата.

  Фенобарбитал (индуктор микросомального окисления) может снижать эффективность лекар­ственных средств, метаболизирующихся в печени (в т.ч. производные кумарина, гризеофульвин, глюкокортикостероиды, пероральные контрацептивы), усиливает действие местноане­стезирующих, анальгезирующих и снотворных средств.

  Препарат может повышать токсичность метотрексата.

  Действие препарата усиливается на фоне применения вальпроевой кислоты.

• Фармакодинамика

  Комбинированный препарат, оказывает седативное и спазмолитическое действие, облегчает наступление естественного сна.

  Этилбромизовалерианат (этиловый эфир альфа-бромизовалериановой кислоты) обладает седативным (подобно эффекту валерианы) и спазмолитическим действием, обусловленным раздражением, преимущественно, рецепторов полости рта и носоглотки, снижением рефлек­торной возбудимости в центральных отделах нервной системы и усилением торможения в нейронах коры и подкорковых структурах головного мозга, а также снижением активности центральных сосудодвигательных центров и прямым местным спазмолитическим действием на гладкую мускулатуру.

  Фенобарбитал обладает седативным (в малых дозах), снотворным, миорелаксирующим и спазмолитическим действием, способствует снижению возбуждения центральной нервной системы (ЦНС) и облегчает наступление сна, усиливает седативное влияние других компо­нентов.

  Мяты перечной масло оказывает рефлекторное вазодилатирующее, спазмолитическое, легкое желчегонное, антисептическое действие. Механизм действия связан со способностью раз­дражать «холодовые» рецепторы слизистой оболочки полости рта и рефлекторно расширять преимущественно сосуды сердца и головного мозга. Устраняет явления метеоризма за счет раздражения желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), усиливая перистальтику кишечника.

• Условия хранения

  Хранить при температуре не выше 25 °С и в недоступном для детей месте.

• Особые указания

  Опыт применения препарата у детей до 18 лет отсутствует.

  Во время применения не следует употреблять алкоголь.

• Передозировка

  Симптомы: угнетение центральной нервной системы, нистагм, атаксия, снижение артериаль­ного давления, возбуждение, головокружение, слабость, хроническая интоксикация бромом (депрессия, апатия, ринит, конъюнктивит, геморрагический диатез, нарушение координации движений).

  Лечение: прекращение приема препарата, промывание желудка и проведение симптоматиче­ской терапии, при угнетении ЦНС - кофеин, никетамид.

• Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
  Препарат содержит фенобарбитал, поэтому необходимо воздержаться от управления транс­портными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, тре­бующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

• Состав

  Состав на 1 таблетку.

  Действующие вещества:

  Этилбромизовалерианат - 8,200 мг

  (Этиловый эфир α-бромизовалериановой кислоты)

  Фенобарбитал - 7,500 мг

  Мяты перечной листьев масло - 0,580 мг

  (мяты перечной масло)

  Вспомогательные вещества:

  Душицы масло (Испанское хмелевое масло) - 0,074 мг

  Бетадекс в пересчете на сухое вещество - 55,550 мг

  Крахмал картофельный - 13,000 мг

  Лактозы моногидрат - 41,416 мг

  Целлюлоза микрокристаллическая - 12,780 мг

  Кальция стеарат - 0,900 мг

  Масса таблетки - 140,000 мг.

• Фармакокинетика

  Данные по фармакокинетике этилбромизовалерианата и компонентов мяты перечной масла отсутствуют.

  При приеме внутрь фенобарбитал всасывается медленно, полностью. Максимальная концен­трация в плазме крови определяется через 1-2 часа, связь с белками плазмы - 50 %, у ново­рожденных - 30 - 40 %. Метаболизируется в печени, индуцирует микросомальные ферменты печени изоферментами CYP3A4, CYP3A5, CYP3A7 (скорость ферментативных реакций воз­растает в 10-12 раз). Кумулируется в организме. Период полувыведения составляет 2-4 дня. Выводится почками в виде глюкуронида, около 25 % - в неизменном виде. Проникает в груд­ное молоко и через плацентарный барьер.

• Применение при беременности и кормлении грудью

  Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопока­зано. Фенобарбитал проникает через плаценту и обладает тератогенным действием, оказыва­ет отрицательное влияние на формирование и дальнейшее функционирование центральной нервной системы плода и новорожденного.

  Фенобарбитал проникает в грудное молоко. Возможно развитие физической зависимости у новорожденных. При необходимости применения препарата в период грудного вскармлива­ния следует решить вопрос о прекращении кормления грудным молоком.

• Источники
  1. Государственный реестр лекарственных средств
  2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
  3. Международная классификация болезней (МКБ-10)
  4. Официальная инструкция от производителя

  

  Проверено фармацевтом

  Мартиросянц Стелла Александровна

  Провизор

  Стаж с 2017 года