Вестикап 24 мг 30 шт капсулы

Инструкция по применению Вестикап 24 мг 30 шт капсулы

• Описание
  Препарат, улучшающий микроциркуляцию лабиринта, применяемый при патологии вестибулярного аппарата.

• Способ применения и дозы

  Внутрь, во время еды, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости, по 1 капсуле (24 мг) 2 раза в день.

  Лечение длительное, улучшение иногда наблюдается через несколько недель, наилучшие результаты в отдельных случаях достигаются после нескольких месяцев лечения. Курс лечения определяется индивидуально.

  Коррекция дозы у пожилых лиц не требуется.

  Специальные исследования у пациентов с почечной/печеночной недостаточностью не проводились, однако пострегистрационный опыт дает основание полагать, что коррекция дозы у этой категории пациентов не требуется.

• Противопоказания
  • повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;
  • беременность;
  • период лактации;
  • феохромоцитома;
  • детский возраст до 18 лет;
  • непереносимость лактозы, дефицит лактазы и синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции.

  С осторожностью: язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки (в т.ч. в анамнезе), бронхиальная астма.

• Побочные действия

  Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, абдоминальная боль, вздутие живота.

  Со стороны кожных покровов: ангионевротический отек, крапивница, зуд, сыпь.

  Аллергические реакции: гиперчувствительность, в т.ч. анафилактические реакции.

  Со стороны нервной системы: головная боль.

• Показания к применению
  • лечение синдрома Меньера, характеризующегося головокружением (сопровождающееся тошнотой и рвотой), снижением слуха и шумом в ушах;
  • симптоматическое лечение вестибулярного головокружения (вертиго).

• Срок годности
  3 года. Не применять по истечении срока годности.

• Взаимодействие
  Взаимодействие бетагистина с блокаторами гистаминовых Н₁-рецепторов при одновременном применении может теоретически влиять на эффективность одного из этих средств.

• Фармакодинамика
  Агонист гистаминовых H1-рецепторов и антагонист Н3-рецепторов вестибулярных ядер ЦНС. За счет расслабления прекапиллярных сфинктеров сосудов внутреннего уха улучшает крообращение в сосудистой полоске внутреннего уха.
  
  Дозозависимо снижает генерацию потенциалов действия в нейронах латеральных и медиальных вестибулярных ядер.
  
  Ускоряет восстановление вестибулярной функции после односторонней вестибулярной нейрэктомии, ускоряя и облегчая центральную вестибулярную компенсацию (за счет антагонизма с Н3-гистаминовыми рецепторами).
  
  Облегчает симптоматику при синдроме Меньера и вестибулярном головокружении. Стабильный терапевтический эффект наступает через 14 дней.
  

• Условия хранения

  В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.

  Хранить в недоступном для детей месте.

• Особые указания
  Терапевтический эффект в ряде случаев нарастает в течение нескольких месяцев от начала лечения.

• Передозировка

  Симптомы: тошнота, абдоминальная боль, сонливость (при приеме в дозе до 640 мг); судороги, сердечно-сосудистые осложнения (при приеме в дозе более 640 мг или в сочетании с другими лекарственными средствами).

  Лечение: симптоматическое.

• Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
  Влияние на способность к вождению автотранспорта и работу с механизмами отсутствует или незначительно.

• Состав
  Активное вещество: бетагистина дигидрохлорид - 24 мг.
  
  Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) - 129 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 70.5 мг, крахмал картофельный - 30 мг, коповидон - 27 мг, карбоксиметилкрахмал натрия - 15 мг, кремния диоксид коллоидный - 1.5 мг, магния стеарат - 3 мг.

• Фармакокинетика

  Всасывание и распределение

  После приема препарата внутрь бетагистин быстро абсорбируется, связывание с белками плазмы - менее 5%. Время достижения C_max в плазме 1 ч.

  Метаболизм и выведение

  Метаболизируется до неактивных метаболитов: 2-пиридилуксусной кислоты (основной метаболит) и деметилбетагистина.

  85-90% выводится почками в виде 2-пиридилуксусной кислоты в течение 24 ч. Выведение бетагистина и деметилбетагистина почками незначительно. Через кишечник выводится лишь небольшая часть бетагистина и его метаболитов.

  При приеме препарата с пищей C_max бетагистина в плазме ниже, чем при приеме натощак. Однако суммарная абсорбция бетагистина одинакова в обоих случаях, что указывает на то, что прием пищи лишь замедляет всасывание бетагистина.

• Лекарственная форма
  Капсулы № 0, корпус светло-голубого цвета, непрозрачный, крышечка светло-голубого цвета, непрозрачная; содержимое капсул - смесь порошка и гранул белого или белого с кремоватым оттенком цвета; допускается уплотнение содержимого капсулы по форме капсулы, распадающееся при надавливании.

• Применение при беременности и кормлении грудью
  Применение препарата противопоказано в период беременности и лактации.

• Применение у детей
  Противопоказание: детский возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных).

• Источники
  1. Государственный реестр лекарственных средств
  2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
  3. Международная классификация болезней (МКБ-10)
  4. Официальная инструкция от производителя

  

  Проверено фармацевтом

  Мартиросянц Стелла Александровна

  Провизор

  Стаж с 2017 года