Вакцина Витагерпавак 0,3 мл 5 шт лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения флакон

Инструкция по применению Вакцина Витагерпавак 0,3 мл 5 шт лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения флакон

• Описание
  МИБП - вакцина.

• Способ применения и дозы

  Вакцинацию проводят в лечебнооздоровительных учреждениях по назначению и под контролем врача. Вакцину применяют в стадии ремиссии, не ранее, чем через 10 дней после полного исчезновения клинических проявлений герпетической инфекции, при офтальмогерпесе не ранее, чем через 1 месяц.

  Содержимое флакона растворяют в 0,3 мл растворителя (стерильная вода для инъекций). Для этого растворитель с помощью шприца с иглой вносят во флакон с вакциной, который затем встряхивают до полного растворения содержимого. Растворенный препарат должен представлять собой опалесцирующую жидкость розового или розового с желтым оттенком цвета. Видимые механические включения должны отсутствовать. Растворенная вакцина хранению не подлежит.

  Не пригоден к применению препарат во флаконах с нарушенной целостностью, маркировкой, при изменении цвета, при истекшем сроке годности, при неправильном хранении.

  Вскрытие флакона, растворение препарата и процедуру вакцинации осуществляют при строгом соблюдении правил асептики. Препарат вводят внутрикожно в область внутренней поверхности предплечья в разовой дозе 0,2 мл (контроль - образование "лимонной корочки").

  Курс вакцинации при герпетической инфекции кожи и слизистых состоит из 5 инъекций, которые проводят с интервалом в 7 дней.

  Больным с осложненной герпетической инфекцией (рецидивы 1 и более раз в месяц) 2-ю и последующие инъекции повторяют с интервалом в 10 дней.

  Через 6 месяцев проводят повторный курс вакцинации (5 инъекций).

• Противопоказания

  1. Герпетическая инфекция в активной стадии (рецидив). Вакцинацию проводят не ранее чем через 14 дней после исчезновения клинических проявлений; при офтальмогерпесе - не ранее, чем через 1 мес.

  2. Острые инфекционные и неинфекционные заболевания. (Вакцинацию проводят не ранее чем через 30 дней после выздоровления).

  3. Хронические заболевания в стадии обострения или декомпенсации.

  4. Злокачественные новообразования.

  5. Беременность.

  6. Аллергия к гентамицину и другим антибиотикам группы аминогликозидов.

• Побочные действия

  После введения вакцины у отдельных лиц могут развиваться местные и общие реакции.

  Местная реакция:

  Проявляется гиперемией кожи диаметром до 2 см в течение первых суток и слабое кратковременное жжение в месте инъекции.

  Общая реакция может выражаться в незначительном повышении температуры (не выше 37,5 °С), слабости, проходящих без лечения.

  При возникновении более выраженных местных и общих реакций или развитии обострения рецидива герпетической инфекции, введение препарата следует приостановить. Вакцинация может быть продолжена через 14 дней после полного исчезновения клинических проявлений герпетической инфекции и общей реакции на введение вакцины.

• Показания к применению
  Профилактика рецидивов герпетических инфекций вызываемых вирусом простого герпеса I и II типов.

• Срок годности
  2 года.
  Препарат с истекшим сроком годности использованию не подлежит.
  

• Взаимодействие
  Случаев несовместимости с другими лекарственными средствами не выявлено.

• Фармакодинамика
  Вакцина стимулирует клеточные механизмы резистентности организма человека к вирусу простого герпеса I и II типов.

• Условия хранения
  При температуре от 2 до 8 °С, в недоступном для детей месте.
  
  Препарат транспортируют при температуре от 2 до 8 °С.

  Допускается кратковременное, не более трех суток, транспортирование при температуре от 9 до 18 °С. Не замораживать.

• Состав

  В одной прививочной дозе (0,2 мл) содержится:

  Активные компоненты:

  Специфические антигены вируса простого герпеса (ВПГ) I и II типов, (штамм "УС" и штамм "ВН" соответственно), полученные путем репродукции в культуре перевиваемых клеток почек африканской зеленой мартышки (VERO В), инактивированные формальдегидом и лиофилизированные с добавлением в качестве стабилизатора сахарозо-желатозной среды.

  Вспомогательные вещества: формальдегид не более 200 мкг/мл; гентамицина сульфат не более 40 мкг/мл, сахароза не более 0,075 г/мл; желатоза не более 0,01 г/мл.

• Источники
  1. Государственный реестр лекарственных средств
  2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
  3. Международная классификация болезней (МКБ-10)
  4. Официальная инструкция от производителя

  

  Проверено фармацевтом

  Николаева Елена Юрьевна

  Фармацевт

  Стаж с 1981 года