Зинеридерм 1,69 г 12 мг + 40 мг/мл порошок для приготовления раствора для наружного применения с растворителем и аппликатором

Инструкция по применению Зинеридерм 1,69 г 12 мг + 40 мг/мл порошок для приготовления раствора для наружного применения с растворителем и аппликатором

• Описание
  Сыпи угревой средство лечения

• Способ применения и дозы
  Наружно.
  
  Инструкция по приготовлению лекарственного средства
  

  • Упаковка содержит 2 флакона и аппликатор с мягкой поверхностью. Снимите колпачки с обоих флаконов. Не выбрасывайте крышку от флакона с порошком.
  • Напейте раствор (В) во флакон с порошком (А) и завинтите крышку. Пустой флакон В можно выбросить.
  • Сразу же тщательно взболтайте содержимое флакона в течение одной минуты.
  • Снимите крышку с флакона.
  • Извлеките аппликатор из упаковки.

  Протолкните аппликатор в горлышко флакона и закрутите крышку.
  С помощью прилагаемого аппликатора препарат наносят тонким слоем на пораженный участок кожи 2 раза в сутки: утром (до нанесения макияжа) и вечером (после умывания). Наносить препарат следует путем наклонения флакона с приготовленным раствором вниз, с легким нажимом. Скорость нанесения раствора регулируется силой нажима аппликатора на кожу. Примерная разовая доза - 0,5 мл. После высыхания раствор становится невидимым.
  Продолжительность курса - 10-12 недель. В отдельных случаях возможно клиническое улучшение уже через 2 недели.
  Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению.
  

• Противопоказания
  Повышенная чувствительность к эритромицину и другим макролидам, к цинку, к другим компонентам препарата.

• Побочные действия
  Возможно ощущение жжения, раздражения, сухость кожных покровов в месте нанесения препарата (как правило, эти явления слабо выражены и не требуют отмены препарата и/или проведения симптоматической терапии).
  
  Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции по применению или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
  

• Показания к применению
  Лечение угревой сыпи.

• Взаимодействие
  До настоящего времени не установлено клинически значимых взаимодействий препарата Зинеридерм с другими лекарственными препаратами.

• Фармакодинамика
  Препарат представляет собой эритромицин-цинковый комплекс. Оказывает противовоспалительное, противомикробное и комедонолитическое действие. Эритромицин действует бактериостатически на микроорганизмы, вызывающие угревую сыпь: Propionibacterium acne и Streptococcus epidermidis. Цинк уменьшает выработку секрета сальных желез, оказывает вяжущее действие.

• Условия хранения
  При температуре не выше 25 °С.
  Приготовленный раствор после приготовления храпят при температуре не выше 25 °С в течение 5 недель.
  Хранить в недоступном для детей месте.
  

• Особые указания
  Следует учитывать вероятность развития перекрестной резистентности к другим макролидам, линкомицину, клиндамицину. Необходимо избегать попадания в глаза, на слизистую оболочку полости рта и носа (возможно раздражение или ожог).

• Передозировка
  При применении препарата в соответствии с инструкцией по применению передозировка маловероятна. При случайном проглатывании показана симптоматическая терапия.

• Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
  Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами, механизмами и занятиями другими опасными видами деятельности, требующими особого внимания и быстрых реакций.

• Состав
  Флакон с препаратом:
  
  Действующие вещества: эритромицин - 1302 мг, цинка ацетата дигидрат - 389,4 мг.
  
  Флакон с растворителем:
  
  Вспомогательные вещества: диизопропилсебакат - 7810 мг, этанол 95% - 17100 мг.
  
  Состав на 1 мл после смешивания содержимого двух флаконов:
  
  Действующие вещества: эритромицин - 40 мг, цинка ацетата дигидрат - 12 мг.
  
  Вспомогательные вещества: диизопропилсебакат - 250 мг, этанол 95% - 550 мг.
  

• Фармакокинетика
  Комплексная связь компонентов препарата обеспечивает хорошее проникновение в кожу активных веществ. Цинк в основном связывается с фолликулярным эпителием и не резорбируется в системный кровоток. Незначительная часть эритромицина подвергается системному распределению и в дальнейшем выводится из организма.

• Применение при беременности и кормлении грудью
  Применение препарата в периоды беременности и лактации (грудного вскармливания) по показаниям в рекомендуемых дозах возможно.
  
  Если Вы беременны или планируете беременность, перед применением препарата рекомендуется проконсультироваться с врачом.
  

• Источники
  1. Государственный реестр лекарственных средств
  2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
  3. Международная классификация болезней (МКБ-10)
  4. Официальная инструкция от производителя

  

  Проверено фармацевтом

  Мартиросянц Стелла Александровна

  Провизор

  Стаж с 2017 года