Зорекс 250 мг + 10 мг 2 шт капсулы

Инструкция по применению Зорекс 250 мг + 10 мг 2 шт капсулы

• Описание
  Капсулы № 0 для дозировки 150 мг+7 мг и капсулы № 00 для дозировки 250 мг +10 мг, корпус белый, крышечка розовая. Содержимое капсул - гранулы и порошок белого с кремоватым оттенком цвета, склонный к комкованию. Допускается наличие слабого специфического запаха.

• Противопоказания

  - Повышенная чувствительность к компонентам препарата, тяжелые декомпенсированные заболевания печени и почек;

  -детский возраст до 18 лет

• Показания к применению

  -Алкогольный абстинентный синдром (для профилактики и лечения похмелья);

  - алкоголизм (в составе комплексной терапии);

  - острые и хронические отравления органическими и неорганическими соединениями мышьяка, ртути, золота, хрома, кадмия, кобальта, меди, цинка, никеля, висмута, сурьмы, интокси ка ция сердеч ными гл икозидам и.

• Срок годности
  3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке

• Взаимодействие
  Несовместим с лека ревенными препаратами, содержащими соли тяжелых металлов, а также со щелочами (быстро разлагается).

• Фармакодинамика
  Оказывает дез интоксикационное (в том числе по отношению к продуктам метаболизма этилового спирта, тяжёлым металлам и их соединениям, мышьяковистым соединениям), действие. В клинических исследованиях показано гепатопротекторное и антиоксидантное свойства димеркаптопропансульфоната натрия. Активные сульфгндрильные группы димерка птопропансульфоната натрия, взаимодействуя с тиоловыми ядами и продуктами метаболизма алкоголя (этанола), находящимися в крови и тканях, образуйте ними нетоксичные соединения (комплексы), которые выводятся с мочой. При приёме препарата внутрь активное вещество димеркаптопропансульфонат натрия с портальным кровотоком проникает в печень, где быстро и необратимо связывается с ацетальдегидом, что вызывает последующее выведение этилового спирта из других органов и тканей. Димеркаптопропансульфонат натрия активирует также ацетальдегиддешдрогеназу, усиливая процесс окисления этанола и дезинтоксикацию его токсических продуктов ферментной системой печени. Наличие кальция пантотената в составе препарата усиливает дези нтокси кационное действие димеркагттопропансульфоната натрия. Пантотеновая кислота участвует в углеводном и жировом обмене, стимулирует образование кортикостероидов, ускоряет процессы регенерации.

• Условия хранения
  Хранить в защищенном от света и влаги месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

• Передозировка

  Проявления передозировки могут появиться при превышении рекомендуемой дозы более чем в 10 раз.

  Симптомы: одышка, гиперкинезы, заторможенность, вялость, оглушенность, кратковременные судороги.

  Лечение: промывание желудка, применение активированного угля, слабительных препаратов, симптоматическая терапия, в острых случаях оксигенотера пия, введение декстрозы.

• Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
  препарат не влияет на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа сдвижущимися механизмами, работа диспетчера и оператора ит.п.).

• Состав
  Одна капсула содержит: Активные вещества: димеркаптопропан сульфонат натрия моногидрат (унитиол) -150,0 мг или 250,0мг и кальция пантотенат - 7,0 мг или 10,0 мг. Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая -113,5 мг или 120,2 мг, лимонной кислоты моногидрат - 9,1 мг и ли 12,2 мг, крахмал прежелатннизирова нный - 29,3 мг или 40,2 мг, магния гидрофосфата три гидрат - 30,0мгили50,0мг,повидон-6,1мгили9,4мг,кремнияди оксид коллоидны й - 5,0 мг или 8,0 мг. Капсулы твердыежелатиновые: корпус титана диоксидЕ 171 -2,0000%,желатин до 100%; крышка:тт на ди о ксид Е171 -1,0000 %, красител ь азоруби н Е122 - 0,0500 %, желати н до 100 %.

• Фармакокинетика
  После приема внутрь капсулы, содержащей 250 мг 2,3-димеркагттопропансульфоната натрия, максимальная его концентрация в крови достигается через 1,5 часа и находится в пределах 90- 140 мг/л. Среднее время нахождения препарата в организме 9-11 ч (10,16±0,39 ч), в т.ч. в желудочно-кишечном тракте -15-20 мин. Период полувыведения препарата (Г1/2) составляет 7,5 ± 0.46 ч. Кальция пантотенат хорошо всасывается в кишечнике и расщепляется, высвобождая пантотеновую кислоту. Около 60% препарата выводится с мочой, частично с калом.

• Лекарственная форма
  капсулы

• Применение при беременности и кормлении грудью
  Данных о применении препарата при беременности и в период лактации нет. В связи с отсутствием необходимых сведений применение во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

• Условия отпуска из аптек
  Без рецепта врача

• Источники
  1. Государственный реестр лекарственных средств
  2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
  3. Международная классификация болезней (МКБ-10)
  4. Официальная инструкция от производителя

  

  Проверено фармацевтом

  Шемякина Лада Владимировна

  Фармацевт

  Стаж с 2019 года