Фармакокинетика цетиризина меняется линейно.
После перорального приема активное вещество быстро всасывается в ЖКТ. Максимальной концентрации в плазме крови у взрослого человека достигается через 1 или 1,5 часа и составляет 300 нг/мл. Прием пищи не оказывает значимого влияния на уровень абсорбции вещества.
Связывание с белками крови — практически на 93%. При приеме препарата на протяжении 10 суток кумуляции активного вещества в организме не наблюдается.
В небольших количествах цетиризин метаболизируется в печени с образованием метаболита, не имеющего фармакологической активности. Период полувыведения составляет 10 ч, около двух третей принятой дозы выводится с мочой в неизменном виде.
Дети
У детей от 6 до 12 лет период полувыведения составляет 6 ч, у малышей от 2 до 6 лет — 5 ч, от полугода до 2 лет — 3 ч.
Пожилые пациенты и имеющие хронические патологии печени
Период полувыведения при приеме в дозировке 10 мг увеличивается относительно аналогичного показателя у здоровых людей на 50%.